新闻中心
您现在的位置:
首页
/
/
医药厂洁净室内空气净化设计要注意什么?

医药厂洁净室内空气净化设计要注意什么?

  • 分类:新闻中心
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2023-12-08
  • 访问量:0

【概要描述】医药洁净厂房设计规范(气流流型和送风量)

医药厂洁净室内空气净化设计要注意什么?

【概要描述】医药洁净厂房设计规范(气流流型和送风量)

  • 分类:新闻中心
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2023-12-08
  • 访问量:0

1、医药洁净室(区)的温度和湿度,应符合下列规定:

①、生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度100、10000级的医药洁净室(区)温度应为20~24℃,相对湿度应为45%~60%;空气洁净度100000、300000级的医药洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65%。

②、生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

③、人员净化及生活用室的温度,冬季应为16~20℃,夏季应为26~30℃。

2、医药洁净室(区)的新鲜空气量,应取下列最大值:

①、补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量。

②、室内每人新鲜空气量不应小于40m3 /h。

3、气流流型的设计应符合下列要求:

①、气流流型应满足空气洁净度等级的要求,空气洁净度100级时,气流应采用单向流流型。

②、 空气洁净度10 000级、100 000级和300 000级时,气流应采用非单向流流型。非单向流气流流型应减少涡流区。

③、 医药洁净室(区)气流分布应均匀。气流流速应满足生产工艺、空气洁净度等级和人体卫生的要求。

4、、医药洁净室(区)气流的送回风方式应符合下列要求:

①、医药洁净室(区)气流的送回风方式应符合表1的规定。

表1 医药洁净室(区)气流的送回风方式

②、散发粉尘或有害物质的医药洁净室(区),不应采用走廊回风,且不宜采用顶部回风。

5、医药洁净室(区)内各种设施的布置,应满足气流流型和空气洁净度等级的要求,并应符合下列规定:

①、 单向流医药洁净室(区)内不宜布置洁净工作台;在非单向流医药洁净室(区)内设置单向流洁净工作台时,其位置宜远离回风口。

②、 易产生污染的工艺设备附近应设置排风口。

③、 有局部排风装置或需排风的工艺设备,宜布置在医药洁净室(区)下风侧。

(4)、有发热量大的设备时,应有减少热气流对气流分布影响的措施。

(5)、余压阀宜设置在洁净空气流的下风侧。

6、医药洁净室(区)的送风量,应取下列最大值:  

①、按表2有关数据计算或按室内发尘量计算。

表2 空气洁净度等级和送风量(静态)

②、根据热、湿负荷计算确定的送风量。

③、向医药洁净室(区)内供给的新鲜空气量。

生物洁净室的消毒与灭菌有何区别

生物洁净室的消毒与灭菌有何区别

生物洁净室的消毒与灭菌在定义、目的、方法与工艺、适用范围与效果以及注意事项等方面都存在显著的区别。在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的消毒或灭菌方法,以确保洁净室的高质量和有效运行。
2024-12-13
细胞培养实验室设备配置及用途

细胞培养实验室设备配置及用途

细胞培养实验室的设备配置需要根据实验的具体需求和实验室的实际情况进行选择和配置。合理的设备配置可以提高实验效率,确保实验结果的准确性和可靠性。
2024-12-13
生物安全实验室自动控制系统的应用研究

生物安全实验室自动控制系统的应用研究

生物安全实验室自动控制系统在保障实验环境安全、提高实验效率和质量方面发挥着重要作用。随着科技的不断发展,未来生物安全实验室自动控制系统将更加智能化、集成化和云端化,为实验人员提供更加便捷、高效和准确的实验环境。
2024-12-12
微生物实验室常用仪器配置

微生物实验室常用仪器配置

微生物实验室的常用仪器配置涵盖了无菌操作、培养观察、加热灭菌、称量量取、储存以及其他多个方面,确保了实验的准确性和安全性。实验人员应根据实验需求合理配置和使用这些设备。
2024-12-12

广东环扬未来实验室科技有限公司

联系电话

020-31124877  13288480888(郭先生)

公司地址

广州市番禺区东环街番禺大道北555号天安总部中心2号楼301室(部位:之一)

版权所有:© 2021 广东环扬未来实验室科技有限公司    粤ICP备14071862号     网站建设:中企动力广州

搜索
确认
取消