生物疫苗研发生产净化车间（二）

【概要描述】我们接着来给大家介绍生物疫苗研发生产净化车间的空调净化系统设计方案。

分类：新闻中心
作者：
来源：
发布时间：2022-12-02
访问量：0

我们接着来给大家介绍生物疫苗研发生产净化车间的空调净化系统设计方案。

1. 生物疫苗车间净化空调系统施工的质量控制

把产品抽样送到检测机构进行检测,对达不到质量标准的进行退还。按有序的气流组织流动，确保室内空气经过滤和消毒后才能向室外排放。净化空调系统设计采用集中式全空气净化空调系统，充分调节各房间的静压差，在菌种培养间和发酵间，每一个房间尘粒浓度超标时要及时打开该房间的排风阀。

2. 把好净化空调设备和材料质量关

选择净化工程中所需的净化空调设备，要求生产全过程均在洁净的环境中进行,目的是保证所生产疫苗中的病毒不会泄漏到车间内，在调试过程中如果发现洁净区静压差不稳定要认真检查静压差传感器取压点是否合理，排风机的新风和排风能否自动匹配。

具体措施：将主排风机改为变频调速风机，这样便可以随新风量而同步变化使得洁净区的静压差稳定在设计值内。

3. 生物疫苗车间洁净度的控制

应该分别设置操作人员和物料入口通道。操作人员进入洁净区应采取相应的净化措施，可经气闸室进入洁净生产区，物料经过处理传输到缓冲室或传递窗再进入洁净区，洁净生产区只设置与生产相关的设施和物料存放处。存放间作为物料和操作人员进入本岗位的通道，可有效防止因流动而引起不同药品的交叉污染，相邻洁净操作室在空调系统参数相同的情况下，不共用洁净操作室外的通道，关键区域的设计应尽量做到合理布局从而达到充分利用、节约建设资金的目的。

4. 系统的常规控制

常规情况下主要是温、湿度自动控制。净化空调启停控制主要指风机的启动和停止，当配电柜上的转换开关处于“手动”状态时,在控制柜上通过”启动”或”停止”按钮控制设备的启停。当控制柜上的转换开关处于”自动”状态时,系统会对每台空气处理机组进行启停控制,按照要求自动控制和调节相关设备，做好新风温、湿度和回风温、湿度的检测。

湿度控制：根据回风检测值，调节干蒸汽加湿器开度。

温度控制：蒸汽调节阀开度依据回风温度的设定数值。

上一个: NGS实验室建设要求与分区

下一个: 生物疫苗研发生产净化车间（一）

上一个: NGS实验室建设要求与分区

下一个: 生物疫苗研发生产净化车间（一）